Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀具有兩路熒光通道。其所采集的熒光色通過(guò)插入單獨(dú)的光立方進(jìn)行測(cè)定。Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀提供有超過(guò)15種光立方可供選擇，檢測(cè)不受表達(dá)GFP和RFP的細(xì)胞的限制。對(duì)于轉(zhuǎn)染了RFP表達(dá)載體，和藍(lán)色核復(fù)染的細(xì)胞，，您是否希望測(cè)定其轉(zhuǎn)染效率？沒(méi)問(wèn)題！您只需加入和RFP和DAPI光立方，即可對(duì)整個(gè)細(xì)胞群之中表達(dá)RFP融合的細(xì)胞進(jìn)行高效地計(jì)數(shù)，同時(shí)還可精確地測(cè)定轉(zhuǎn)染效率。

通過(guò)兩種顏色熒光進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。將10 μL采用CellLight? Histone 2B-RFP轉(zhuǎn)導(dǎo)并采用NucBlue? Live ReadyProbes? 試劑染色的Hela細(xì)胞加入到腔室載玻片上，然后插入到配備了DAPI和RFP光立方的Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上。新Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的分割和計(jì)數(shù)算法可以根據(jù)細(xì)胞的熒光性質(zhì)對(duì)其進(jìn)行計(jì)數(shù)。在本實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞群之中86%的Hela細(xì)胞被

Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的熒光檢測(cè)技術(shù)的核心是ZG的EVOS? LED光立方。每個(gè)光立方含有一個(gè)LED、發(fā)光光學(xué)器件和濾光片。光立方具有插拔功能，可由用戶更換，并通過(guò)Countess?系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)配置。這些類(lèi)型廣泛的光立方為眾多熒光研究應(yīng)用（如細(xì)胞活力分析）提供了更大的靈活性。

See the entire line of compatible EVOS? light cubes

對(duì)應(yīng)于Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀上最常用的染料的熒光光立方

Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀內(nèi)含先進(jìn)的自動(dòng)聚焦計(jì)數(shù)和計(jì)數(shù)算法，使您可以快速、精確地識(shí)別并計(jì)數(shù)細(xì)胞群之中的細(xì)胞。在插入玻片之后，Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀即可自動(dòng)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行對(duì)焦，從而幫助用戶消除與手動(dòng)對(duì)焦機(jī)制有關(guān)的人為波動(dòng)。密度為1 × 104–1 × 107細(xì)胞/mL（1 × 105–4 × 106細(xì)胞/mL為宜）的懸液，大小為4–60 μm (微粒)和 7–60 μm (細(xì)胞)，最宜采用此方法進(jìn)行計(jì)數(shù)。

采用Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀進(jìn)行精確的細(xì)胞計(jì)數(shù)。在含有0.4%臺(tái)盼蘭染色劑溶液的懸液中將NIH/3T3、HeLa和HL-60細(xì)胞按照1:1的比例混合，然后通過(guò)臺(tái)盼藍(lán)排除法進(jìn)行計(jì)數(shù)。取10 μL的樣品加入到腔室玻片上并將玻片插入到Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀中（藍(lán)條）或采用血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀通過(guò)顯微鏡手動(dòng)計(jì)數(shù)（紫條）。每一個(gè)豎條表示平均10個(gè)細(xì)胞計(jì)數(shù)， 標(biāo)準(zhǔn)偏差如圖所示。Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的自動(dòng)對(duì)焦和高級(jí)計(jì)數(shù)算法具有更高的細(xì)胞計(jì)數(shù)精確度，而手動(dòng)計(jì)數(shù)則出現(xiàn)了圖示的偏差。

采用Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀時(shí)這也不是問(wèn)題。無(wú)論您采用自動(dòng)還是手動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，在對(duì)含有成塊細(xì)胞的樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，都難以獲得精確的細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果。而Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的先進(jìn)計(jì)數(shù)算法可以清晰地細(xì)胞塊內(nèi)的細(xì)胞邊界，因而即使是成團(tuán)塊樣品也可進(jìn)行精確、精密的細(xì)胞計(jì)數(shù)。

自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù) – 即便面對(duì)成塊樣品時(shí)。在含有0.4%臺(tái)盼蘭染色劑溶液的懸液中將NIH/3T3細(xì)胞按照1:1的比例混合，然后取10 μL的樣品加入到腔室玻片上并將玻片插入到Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀中。Countess? II FL全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的分割和計(jì)數(shù)算法可以對(duì)細(xì)胞塊進(jìn)行解析，并根據(jù)臺(tái)盼藍(lán)排除法進(jìn)行活/死細(xì)胞評(píng)分。在本實(shí)驗(yàn)之中的樣品之中，共計(jì)數(shù)出了3.09 x 106的活細(xì)胞（不含臺(tái)盼藍(lán)染色劑）和5.86 x 103的死細(xì)胞（積聚了臺(tái)盼藍(lán)染色劑）。