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Opera Phenix 高內涵成像分析系統(tǒng)

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產(chǎn)品特點

Opera Phenix?高內涵系統(tǒng)是目前Z.受期待的高內涵共聚焦技術方案。依賴將近20年的頂尖高內涵產(chǎn)品opera高內涵成像系統(tǒng)積累的豐富成像和應用經(jīng)驗,新一代的opera phenix系統(tǒng)系統(tǒng)專為高內涵表型篩選以及復雜的疾病模型量身打造,例如活細胞、原代細胞,細胞微組織。

詳細介紹

Opera Phenix?高內涵系統(tǒng)是目前最.受期待的高內涵共聚焦技術方案。依賴將近20年的頂.尖高內涵產(chǎn)品opera高內涵成像系統(tǒng)積累的豐富成像和應用經(jīng)驗,新一代的opera phenix系統(tǒng)系統(tǒng)專為高內涵表型篩選以及復雜的疾病模型量身打造,例如活細胞、原代細胞,細胞微組織。

 

概覽

 

Opera phenix 高內涵系統(tǒng)兼具了極具革新性的光路設計,同時滿足了豐富的細胞表型信息以及超靈敏的共聚焦成像的成像需求,同時還提供了超高通量的無串色同步多通道成像。

 

速度與靈敏度-兼而有之

 

專利的 Synchrony? 光路兼具透鏡轉盤增強型的Nipkow轉盤共聚焦技術與無串擾多色同步激發(fā)發(fā)射分離掃描成像技術-同時兼容了速度與靈敏度的需求。

 

  • 同時配置多至四個的sCMOS相機進行多色同步掃描,幫助您進行高質量圖像前所未有的快速采集。

  • 特殊定制的高數(shù)值孔徑水介質鏡頭可以收集更多的光信號同時提供更高的圖像分辨率

  • 更大的成像視野—提供了可實時在線平場矯正的大視野成像

  • 先進的sCMOS圖像采集傳感器提供了低背景噪聲、寬動態(tài)范圍、高分辨率的信號檢測-為短曝光實驗的高靈敏、定量檢測提供了理想的成像質量

  • 透鏡型轉盤共聚焦提供了zei優(yōu)化的共聚焦針孔間距,大幅減少了傳統(tǒng)單轉盤技術針對厚樣品非焦平面的孔間串擾,為微組織等樣品提供了更理想的成像深度。

  • 透鏡型轉盤共聚焦光路以及精準的同步控制技術優(yōu)化的相機與激光激發(fā)帶來了更低光毒性和光淬滅的活細胞實驗檢測

  • 根據(jù)實驗需求自由轉換的寬場成像和共聚焦成像模式

  • 超快速紅外激光自動對焦為每個視野提供了清晰的共聚焦圖像

  • 可根據(jù)應用靈活配置的模塊化選擇-可選擇單相機、雙相機或四相機成像以及多線的固態(tài)激光器

 

使用Opera phenix 高內涵系統(tǒng),您可以超快速完成高分辨率的四色同步圖像采集。

 

界面友好且功能強大的Harmony軟件—一體化縝合采集和數(shù)據(jù)分析

 

  • 交互的用戶界面可以引導您快速完成從成像到圖像分析到數(shù)據(jù)評估的整個流程。

  • 可調用的圖像采集通道和參數(shù)設置方案可幫助您在第.一時間開始圖像采集

  • 預設應用導向圖像分析解決方案協(xié)助您一鍵式開始圖像分析并產(chǎn)生實驗數(shù)據(jù)

  • 靈活的圖像分析模塊可以幫助您進行功能的積木樣堆疊,初學者在第一時間開始輕松的創(chuàng)建、修改并定義高內涵分析模塊。

  • 先進的圖像分析功能例如紋理分析、STAR 形態(tài)學分析可以協(xié)助您進行多參數(shù)的精細細胞形態(tài)分析并尋找更可靠地篩選指標建立您的篩選模型

  • 高自動化的圖像管理和分析數(shù)據(jù)存儲,便捷的實驗設計、設備、采集條件、以及用戶設置的關鍵詞和備注設置和檢索。

 

Harmony 高內涵采集分析軟件提供交互的用戶界面可以引導您快速完成從成像到圖像分析到數(shù)據(jù)評估的整個流程

 

高內涵篩選的全面解決方案

  • PerkinELmer提供了各種規(guī)格的高內涵篩選板可一站式的助力您的高內涵篩選項目,同時我們還提供了多種適合高內涵篩選的cell carrier 超低吸附3D微組織板,協(xié)助您建立3D 細胞篩選模型。

  • 可一體縝合多種設備進行全面的自動化操作,提升系統(tǒng)的檢測通量和檢測效率,減少實驗中操作失誤和試劑耗損,例如:廣受好評的cell::explorer?自動化工作站

  • 自動化傳輸您的數(shù)據(jù)進入Columbus?數(shù)據(jù)管理和數(shù)據(jù)分析云處理器,幫助您進行隨時、隨地接入您的數(shù)據(jù),瀏覽、分析和分享您的高內涵數(shù)據(jù)。

  • zei新! 導出您的分析數(shù)據(jù)到High Content Profiler?,以TIBCO Spotfire?為核心的可視化數(shù)據(jù)分析軟件,進行篩選數(shù)據(jù)分析和評估、質量評估、均一化計算、進行多參數(shù)的熱點化合物篩選和藥物劑量評估

 

 

參考文獻:

 

Barrows, NJ; Campos, RK; Powell, ST; Prasanth, KR. 2016. A Screen of FDA-Approved Drugs for Inhibitors of Zika Virus Infection. Cell Host & Microbe, doi:10.1016/j.chom.2016.07.004

Conos, SA; Lawlor, KE; Vaux, DL; Vince, JE. 2016. Cell death is not essential for caspase-1-mediated interleukin-1? activation and secretion. Cell Death & Differentiation, doi:10.1038/cdd.2016.69

Fraietta, I. and Gasparri, F. 2016. The development of high-content screening (HCS) technology and its importance to drug discovery. Expert Opinion on Drug Discovery, Vol.11, 5. DOI:10.1517/17460441.2016.1165203

Kleensang, A; Vantangoli, MM; Odwin-DaCosta, S. 2016. Genetic variability in a frozen batch of MCF-7 cells invisible in routine authentication affecting cell function. Scientific Reports 6, Article number: 28994, doi:10.1038/srep28994

Letzsch, S; Boettcher, K; Kelm, JM. and Messner, S. 2015. Quantifying Efflux Activity in 3D Liver Spheroids : New Confocal Imaging Instruments Allow Screening in Complex Human Liver Microtissues. Genetic Engineering & Biotechnology News. 35(7): 14-15. doi:10.1089/gen.35.07.08.

Li, L; Zhou, Q; Voss, TC; Quick, KL and LaBarbera, DV. 2016. High-throughput imaging: Focusing in on drug discovery in 3D. Methods 96 (2016) 97–102. doi.10.1016/j.ymeth.2015.11.013

Li, M; Wang, X; Cao, L; Lin, Z; Wei, M; Fang, M and Li, S. 2016. Quantitative and epitope-specific antigenicity analysis of the human papillomavirus 6 capsid protein in aqueous solution or when adsorbed on particulate adjuvants. Vaccine 34(37) 4422-4428.

Phillips, SL; Soderblom, EJ; Bradrick, SS; Garcia-Blanco, MA. 2016. Identification of proteins bound to dengue viral RNA in vivo reveals new host proteins important for virus replication. mBio 7(1):e01865-15. doi: 10.1128/mBio.01865-15.

Whalley, HJ et al. 2015. Cdk1 phosphorylates the Rac activator Tiam1 to activate centrosomal Pak and promote mitotic spindle formation. Nat. Commun.6:7437 doi: 10.1038/ncomms8437

 

 

免責聲明:  For research use only. Not for use in diagnostic procedures.

 

Opera phenix? 高通量高內涵篩選系統(tǒng)是新一代基于Nipkow雙轉盤掃描型激光共聚焦的成像系統(tǒng)。它提供全自動的、高速和高分辨率成像篩選的各種解決方案,能滿足藥物發(fā)現(xiàn)和高通量生物學中日益增長的多種需求。該系統(tǒng)zei顯著的應用領域是在亞細胞分辨率水平上的細胞篩選和基于微珠的各種篩選應用—包括常規(guī)的微孔板到微納米板的范圍。這種基于高通量、高內涵活細胞篩選的系統(tǒng)是藥效結構發(fā)現(xiàn)、候選藥物篩選、藥物先導物優(yōu)化和藥物毒性評價的通用技術平臺。

 產(chǎn)品特點:

  • 1-4個高靈敏度16bit sCMOS 數(shù)碼相機,可同時獲取不同波長的熒光與明場圖像,每日zei大成像通量不低于10萬張,杜絕串擾

  • 微透鏡雙轉盤共聚焦成像系統(tǒng),明場,數(shù)字熒光(DPC)

  • 高清晰水浸物鏡大幅提高了進光量,即使微組織樣品深層也能獲得很好的成像效果

  • 熒光激發(fā)光采用4色固態(tài)激光器,波長分別為:405nm,488nm,561nm,640nm;另外配置近紅外LED照明為明場光源。

  • 溫度控制:37-42。C (± 1。C);CO2氣體控制:1-10%(± 0.5%);

  • 靈活的圖像分析軟件,模塊化設計,操作簡便直觀;可提供大量預制的圖像分析應用方法,廣泛的圖像處理和分析功能??蛇x配云圖像儲存及分析服務器Columbus和做將數(shù)據(jù)視圖化二次分析的軟件Spotfire。

  • 可與PerkinElmer Cell::explorer;自動化平臺整合成為全自動細胞和高內涵篩選系統(tǒng),也可與其它第三方自動化系統(tǒng)整合。

 


斑馬魚(北京)科技有限公司,是PerkinElme珀金埃爾默的授權經(jīng)銷商,負責產(chǎn)品的推廣銷售和技術支持,為您提供儀器的參數(shù)、價格、選型、技術原理等信息,更多信息可留言或來電咨詢。


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