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染料法鸚鵡熱衣原體實時定量PCR試劑盒

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產(chǎn)品特點

適用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。

詳細介紹

染料法鸚鵡熱衣原體實時定量PCR試劑盒

Dye-quantitative Real-time PCR Kit for Chlamydia psittaci

 

貨號:Cqs-psi-20         規(guī)格:20個反應

貨號:Cqs-psi-50         規(guī)格:50個反應

貨號:Cqs-psi-100         規(guī)格:100個反應

 

儲存:-20度,避光保存,有效期一年。避免反復凍融。

 

試劑盒特點:

1,    特異性檢測鸚鵡熱衣原體,與其他生物基因組無交叉反應。

2,    靈敏度明顯高于血清學方法,大約高于普通PCR法十倍。

3,    DNA聚合酶采用熱啟動方式,可inhibit非特異性擴增,降低背景熒光。

4,    帶有陽性對照樣品,可用于檢驗試劑盒有效性。

5,    帶有UDG酶和dUTP,可降低殘留DNA的污染。

6,    帶有ROX參比染料,幫助校正加樣誤差和管間差異。

 

鸚鵡熱衣原體(Chlamydia psittaci),或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體(Chlamydophila psittaci)、鸚鵡衣原體,是一種嚴格細胞內寄生的原核生物,屬于衣原體科(Chlamydiaceae)。鸚鵡熱衣原體是first早發(fā)現(xiàn)的衣原體,宿主非常廣泛,不僅有包括鸚鵡在內的多種鳥類,還有許多哺乳動物;在許多宿主中已形成獨特的亞型,部分亞型已被劃分為獨立物種,如:獸類衣原體(Chlamydia pecorum)、流產(chǎn)衣原體(Chlamydia abortus)、豚鼠衣原體(Chlamydia caviae)、貓衣原體(Chlamydia felis)等。鸚鵡熱衣原體的傳播可通過直接接觸、鳥糞、鼻分泌物和氣溶膠,引起鳥類和哺乳動物的呼吸道疾??;由于可在環(huán)境中保持感染力達數(shù)月之久,因此可以造成公共安全威脅,包括在家禽養(yǎng)殖中的大規(guī)模爆發(fā),以及在人類中偶爾引發(fā)的鸚鵡?。ɑ蚍Q鳥疫、鸚鵡熱)。人類一般是從家養(yǎng)或野生鳥類獲得感染,人與人之間的傳播尚待證實,人類感染后常沒有癥狀或出現(xiàn)類似流感的癥狀,有時會發(fā)展為嚴重肺炎、心內膜炎或腦炎。鸚鵡熱衣原體分為很多基因型,包括:A–F, M56和WC,每種亞型都具有嚴格的宿主特異性:A亞型宿主為鸚鵡科鳥類,B亞型宿主為鴿,C亞型宿主為鴨和鵝,D亞型宿主為火雞,E亞型宿主為鴿、鴨及其他鳥類,F(xiàn)亞型宿主為鸚鵡,WC亞型宿主為牛,M56亞型宿主則為嚙齒類動物。

鸚鵡熱衣原體可使用培養(yǎng)法和血清學方法進行檢測。鸚鵡熱衣原體在雞胚卵黃囊及HeLa細胞、猴腎細胞培養(yǎng)中易于生長,但由于耗時費力,對實驗者技能和設備要求也比較高,因此培養(yǎng)法很少使用。一些血清學方法,如:補體結合試驗、間接血凝試驗技術、ELISA、微量免疫熒光法,常用于檢測鸚鵡熱衣原體,其缺點在于可能與其他衣原體產(chǎn)生交叉反應,且靈敏度較低,不適用于早期感染。PCR法是一種體外酶促合成特異性DNA 片段的方法,更適合檢測鸚鵡熱衣原體,其靈敏度高,且特異性強,檢測速度快,只需兩三個小時即可完成。定量PCR法與普通PCR法相比,操作更為方便,更少受環(huán)境污染的影響。定量PCR法又分為染料和探針兩種指示方式,在保證引物特異性的前提下,染料法可以用更低的成本達到同樣的檢測效果。

本試劑盒采用染料法定量PCR,針對16S-23S rRNA基因區(qū)間序列設計引物,特異性識別鸚鵡熱衣原體,經(jīng)BLAST驗證,與其他生物基因組沒有交叉反應。使用本試劑盒檢測了9種不同的衣原體,和可能引起類似癥狀的20種細菌和4種病毒,未發(fā)現(xiàn)非特異性信號;對327個鳥類樣本進行檢測,獲得47個陽性??梢姳驹噭┖羞m用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。

本產(chǎn)品僅供研究使用。

 

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